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Fármaco aviptadil funcionó en pacientes graves de Covid-19

En Estados Unidos, los pacientes que se encontraban gravemente enfermos de covid-19, se recuperaron rápidamente de insuficiencias respiratorias luego de tres días de tratamiento con RLF-100, el cual es un fármaco que todavía está bajo proceso de autorización en el país.

Relief Therapeutics Holdings AG, con sede en Ginebra, tiene la patente del RLF-100 o aviptadil, una forma sintética de péptido natural que protege los pulmones. La firma israelí-estadunidense NeuroRx Inc se asoció con Relief para desarrollar el fármaco.

En junio, la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) designó al tratamiento RLF-100 para una evaluación fast-track, a fin de tratar las insuficiencias respiratorias por covid-19.

Mientras se lleva a cabo un ensayo clínico de fase 2/3 con 70 pacientes, el RLF-100 también está siendo administrado como medida de emergencia a algunos pacientes que están muy débiles para ser admitidos en las pruebas.

El primer reporte que se realizó sobre una veloz recuperación con el uso de emergencia fue afirmada por doctores del Hospital Metodista de Houston, señalaron las farmacéuticas productoras por medio de en un comunicado.

Las compañías detallan que investigadores independientes en un laboratorio de biocontención en Brasil confirmaron que el aviptadil bloqueó la replicación del coronavirus SARS en las células pulmonares e inmunes de las personas tratadas.

Los ensayos clínicos buscan determinar si se pueden confirmar observaciones similares en pacientes menos enfermos con insuficiencia respiratoria relacionada con el covid-19.

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