HomeActualidadLa FDA aprueba el primer “viagra femenino” que, a diferencia del masculino, actúa sobre el cerebro de las mujeres

La FDA aprueba el primer “viagra femenino” que, a diferencia del masculino, actúa sobre el cerebro de las mujeres

La FDA aprueba el primer “viagra femenino” que, a diferencia del masculino, actúa sobre el cerebro de las mujeres

Ir21 / Foto: Getty Images

Después de dos rechazos de la misma droga, la Food and Drug Administration (FDA) aprobó en el tercer intento del laboratorio, la puesta en el mercado de la Flibanserina, una nueva droga conocida como “viagra femenino” que apunta básicamente a estimular el deseo sexual de las mujeres.

El laboratorio Sprout Pharmaceuticals, habría presentado ahora nuevas pruebas de los beneficios y menores contraindicaciones de su producto, que había sido rechazado por la FDA en 2010 y 2013 y que saldrá al mercado estadounidense bajo el nombre de “Addyi”.

Pese al reconocimiento popular que lo asimila al producto para los varones, el “Addyi” actúan de forma totalmente distinta al Viagra; el específico masculino apunta directamente a lo biológico y estimula el flujo de sangre a nivel peniano, mientras que el “Addyi” responde a la conformación química del cerebro y a la interacción hormonal.

El vínculo directo con la premenopausia

Alrededor del 7% de las mujeres pueden padecer en la etapa previa a la menopausia el llamado “Desorden de Hipoactividad del Deseo Sexual Femenino”, un trastorno que se identifica básicamente por la falta de deseo sexual. Los estudios revelan que durante ese tramo de la vida, las mujeres desean intimidad, pero no alcanzan a desarrollar suficiente deseo sexual, lo que a su vez es causa de angustias y trastornos que las alejan del orgasmo.

Para estos casos la droga flibanserina, principio activo del “Addyi”, estimula distintos puntos cerebrales, y aumenta la dopamina y la norepinefrina, además de reducir los niveles de serotonina, todo lo que conduce a un mejor relacionamiento y disfrute, estiman los expertos.

“En resumen, brinda a las mujeres preocupadas por su bajo deseo sexual una opción de tratamiento aprobado”, afirmó Janet Woodcock, directora del Centro para Evaluación e Investigación de la FDA, en declaraciones que reproduce Infobae América.

La nueva droga puede sin embargo presentar contraindicaciones y las pacientes “deben interrumpir el tratamiento después de ocho semanas si no reportan una mejoría en el deseo sexual y la angustia asociada”, dice un comunicado dado a conocer por la FDA.

 

Sin comentarios

Tu opinión nos importa, deja tu comentario: